HodenTumore
   
  HER / MÜL / dRob 1109ff / Curran / Laissue 332ff
   
 
benigne
  - selten
   
 
  Teratom, Fibrom, Rhabdomyom, Adenom        
             
   
 
maligne
  - häufigste maligne Tu bei jungen Männern!
   
 
  histo Epi Metastasierung
germinativex1 Seminom   häufigster HodenTu (PM zw. 30 und 50) lymphogen va paraaortale LK
Orchioblastom embryonalesCa häufigsterTu im Kindesalter  
TeratoCa entdifferenziertes Teratom  
ChorionCa mal.Chorionepitheliom    
Mischtumoren mit Anteilen Seminom    
nicht-germinativex2 Leydig-ZellTu      
Sertoli-ZellTu      
Granulosa-ZellTu      
   
 
x1   ó   von den Keimzellen ausgehende Tu
x2   ó   vom Hoden-Stroma ausgehende Tu
   
  Kryptorchismus   ó   (spätestens mit 2J soll entschieden werden über das weitere Procedere!)
   

      Hormone ó Nasenspray
          Pendelhoden: nichts machen
  ev. Trisomie 21        
  Stn Seminom        
             
keine RF:
  Trauma, Stn Mumps-Orchitis
   
 
Klinik
   
   
  (Sz-los) vergrösserter Hoden     "Griff an den Hoden" - ist peinlich, wenn mans verpasst..
  "Knoten am Hoden    
  "Schweregefühl"    
  ev DruckSz-haftigkeit des Hodens    
             
  neg. Diaphanoskopie   ó   (Untersuchungslampe dringt nicht durch - DD Hydrozele)
             
  ev Gynäkomastie     bei ChorionCa oder Leydig-Zelltumor
  ev Pubertas praecox    
   
  <5cm ÜW > 90%        
   
 
Diagnostik
   
   
ð   va zur Verlaufskontrolle     b-HCG       Seminom, CarcinomaEmbryonale
          a-FP       CarcinomaEmbryonale
   
  Abdomen/Becken-CT + Thorax-Rö        
   
   
   
   
         
operative Semikastration bis Kastration (Ablatio Testis) + Lymphadenektomie  
         
ev Chemotherapie (va bei Seminom)  
    • mit   • K:
         
ev. Strahlentherapie  
   
 
x
   
   
quelle quelle
x
   
   
quelle quelle
   
 
Textbaustein
   
   
Absatz 1: Subjektiv / Anamnese:   Symptome:        
Absatz 2: Objektiv / Befunde:   Befunde:        
Absatz 3: Beurteilung:   Beurteilung:        
   
 
   
   
  Seminom     KeimzellTu
             
  Teratoma Adultum     nach unten abnehmende Differenzierung in die drei Keimblätter
  Teratoma Embryonale    
  Carcinoma Embryonale  
   
Praep Bemerkung
76.1
Seminom
  - KeimzellTu des Hodens
         
Lc infiltrieren + Epitheloidzellen = Tumorabwehr !
         
  Makro:   Vergrösserter Hoden mit Tumorknoten; SF: unscharf begrenzter , lobulierter, weissgrauer Knoten mit Nekrose- (gb, zerfliesslich) und Blutungsherden (rötlich).
Kann den ganzen Hoden einnehmen und in Tunica albuginea, Rete testis, Nebenhoden und Samenstran einwachsen.
         
  Mikro:   Nester aus kubischen Zellen mit hellem Zytoplasma, deutlichen Zellgrenzen, grossem Zellkern mit lockerer Chromatinstruktur und einem bis zwei prominenten Nukleoli. Wenig Mitosefiguren. Zum Teil auch mehrkernige Tumorriesenzellen (synzytotrophoblastäre Zellen, welche b-HCG produzieren).

Unterschiedlich stark ausgeprägtes Tu-Stroma (in extremis kaum noch Seminomzellen, nur noch BG) mit dichtem, lymphozytärem Infiltrat.
(Lc infiltrieren + Epitheloidzellen = Tumorabwehr!)

         
  Lit:   Robbins 1109 - 1110 / Curran 11.22-24 (Seminom) / Laissue 332-333 / Pathoskript S. 89ff
76.2
Carzinoma Embryonale bezw. Teratoma embyonale des Hodens
  - mittelmässig differenzierte Anteile der drei Keimblätter
         
  Allg:   aus allen drei Keimblättern bestehender Keimzelltumor
         
  Makro:   Grau-weisser, teils kleinzystischer HodenTu mit Nekrose- und Blutungsherden.
         
  Mikro:   Unreife Zellen und Zellhaufen aus allen drei Keimblättern: Loses Mesenchym (unreifer Knorpel), neuroblastäre Strukturen, unreifes Epithel.
         
  Lit:   Robbins 1112-13 / Curran 11.25-26 / Laissue 333-334 / Pathoskript S. 90
76.3
Carzinoma embryonale des Hodens
  - kaum differenzierte Anteile der drei Keimblätter
         
  Allg:   Kriterien des Teratoma embryonale mit zus. Malignitätskriterien.
         
  Makro:   Oft relativ kleine, grauweisse Tumoren mit Blutungen und Nekrosen. Oft Infiltration von Tunica albuginea, Rete testis, Nebenhoden und Samenstrang.
         
  Mikro:   Organdiagnose in diesem Präparat nicht möglich. Anaplastische, grosse, blastäre Zellen mit sehr polymorphen, chromatindichten Zellkernen und bildung glandulärer, tubulärer oder papillärer Strukturen oft auch synzytiale, mehrkernige Riesenzellen, welche b-HCG und a-FP produzieren.
         
  Lit:   Robbins 1110-11 / Laissue 333 / Pathoskript S. 90
76.4
Teratoma adultum des Hodens
  - relativ gut differenzierte Anteile der drei Keimblätter
         
  Allg:   Tu besteht aus ausdifferenzierten Anteilen aller drei Keimblätter. Sehr selten in Reinform.
         
  Makro:   multizystischer Tu im Hoden.
         
  Mikro:   Organdiagnose in diesem Präparat nicht möglich.
Polymorphes Bild: Zysten mit verschiedenen Epithelien ausgekleidet. Knorpel, ev Nervengewebe, ev Schilddrüsengewebe.
Alle Gewebe ausdifferenziert.
         
  Lit:   Robbins 1112-13 / Curran 11.25-26 / Laissue 3323-334 / Pathoskript S. 90
   
 
quellen verlauf links
     
1   HER / MÜL / dRob 1109ff / Laissue 333ff / Pschy  
2   SKBU allgemeinMed Dr. P. Walchli, Meiringen, 12.06.03  
3   BU innereMedizin Luzern, Sept.02  
4   x  
5   Namen  
      Inhalt und RefMan  
begonnen   19.05.04   (N P. Walchli + Patho)
aktualisiert:        
         
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