Mononucleosis infectiosa / Pfeiffer'sches Drüsenfieber
   
  Syn: Pfeiffersches Drüsenfieber, infektiöse Mononukleose, Lymphoidzellangina Engl: kissing disease
  ICD-10: B27.x
   
  HER 707 / Rossi 444
   
 
  (extern) Wikipedia: Pfeiffersches Drüsenfieber        
   
 
Allgemein
   
   
 
  "Lymphoidzellangina"        
   
  Virusinfektion mit Eppstein-Barr-Virus (EBV), die zu einer Hyperplasie und Hypertrophie des lymphatischen Gewebes mit charakterist. Blutbildveränderungen führt        
  Herpesviridae        
   
  Übertragung durch infizierten Speichel     "kissing disease"
  Inkubationszeit 10..50d        
  Erkrankungsgipfel in der Jugend        
  Durchseuchungsrate nach dem 30. LJ > 80%        
   
 
 
 
Klinik
  - Fieber, Abgeschlagenheit, Lymphadenopathie und HalsSchmerzen
 
Bei Kindern
  oft oligosymptomatisch / Grippeähnlich
 
Bei Immunkompetenten jungen Erwachsenen
  hohes Fieber        
  schwere Hals- und RachenSz     Pharyngitis und Angina tonsillaris mit schmierigen, grau-weissen, abwischbaren Belägen (Angina lacunaris)
          ev. Foetor  
  generalisierte LK-Schwellung     oft symmetrisch, oft multilokulär, am stärksten im Halsbereich, nur selten Axillär und inguinal
  Hepato-/Splenomegalie     ev. Oberbauchschmerzen
  Müdigkeit, Abgeschlagenheit        
             
  ev. makulopapulöses Exanthem     livide, fein bis mittelfleckig
  gelegentlich Ikterus        
 
Bei Immunsupprimierten        
  schwere lymphoproliferative Krankheitsbilder     zB B-Zell-Lymphom
 
 

Pfeiffer'sches Drüsenfieber

Angina Lacunaris: typische Beläge (oft flächenhaft!) auf den Tonsillen
quelle Pschy
  akute Leukämie     Blasten im Knochenmarkausstrich, Knochenmarkbefund
  andere Tonsillitiden     Streptokokkenangina (Abstrich/Schnelltest)
          Angina Plaut-Vincent (oft einseitig, kaum vermindertes Allgemeinbefinden)
          Diphtherie (Impfstatus, Pseudomembranen, süsslicher Foetor
  Lymphknotenschwellung     andere InfektionsKH: HIV, Zytomegalie, Toxoplasmose, Katzenkratzkrankheit, Tbc
          AutoimmunKH  
          maligne Lymphome, zB Hodgkin-Lymphom  
   
  oft: bakterielle Tonsillen-Superinfektion (bis 30%), Hepatitis, Anämie, Thrombopenie        
  selten schwere Komplikationen (Myokarditis, Meningitis)        
   
 
Tonsillen        
  bakterielle Superinfektion:     Angina tonsillaris ev. auch mit Streptokokken
  (ev. ausgeprägte) Tonsillenhyperplasie     bis hin zu Apnoen infolge Obstruktion!
Immunsystem        
  Milzriss     selten, aber gefährlich
  Hepatitis        
  Lymphome     Burkitt-Lymphom, M. Hodgkin, T-Zell-Lymphome
  Hypo-/Hypergammaglobulinämie        
  Bildung von Autoantikörpern        
Hämatopoese        
  Hypogeneration:     Thrombopenie, Anämie, Leukopenie, Granulozytopenie
  lymphoproliferative Krankheitsbilder     va. bei Immunsuppression
Herz        
  Myokarditis, Perikarditis        
Haut        
  flüchtiges, makulo-papulöses Exanthem        
  Urtikaria        
  Vaskulititis        
  bei Ampicillingabe     (in 75%) juckendes, masernähnliches Exanthem, typisches AM-Exanthem
weitere Organmanifestationen        
  Pneumonie        
  Nephritis        
  Meningitis, Meningoencephalitis        
  Mononeuritis, Guillain-Barré-Syndrom        
   
 
mögliche Folgeerkrakungen / bzw. EBV-assoziierte Malignome
  Nasopharynxkarzinome (nicht verhornend)     va in Südchina
  Burkitt-Lymphom     va in Afrika endemisch
  Lymphome bei HIV-Infektion        
  orale Haarzell-Leukoplakie     bei AIDS-Patienten
   
  idR gut        
  bei Immunkompetenten     selbstlimitierend
  Viren persistieren lebenslänglich in B-Lymphozyten     mögliche Reaktivierung bei Immunsschwäche oder immusuppressiver Tx
  assoziierte Malignome     zB Burkitt-Lymphom, weitere siehe oben (Tab)
   
 
  Symptome bis 4 Wo        
  Abgeschlagenheit/rasche Ermüdbarkeit bis 1 Jahr     wichtig: konsequente und frühzeitige Schonung!
   
 
Diagnostik
   
   
 
 
  Blutausstrich     Reizformen von Lymphozyten: Lymphomonozytäre Zellen (sog Downey-Zellen, aktivierte T-Zellen)
          (im Ggs zu CMV mit "Eulenaugenzellen")
          Leukozytose: 10-25ooo/mm2 mit 60-80% lymphoiden / mononukleären Zellen
             
  Transaminasen     fast immer erhöht (wg. Begleithepatitis)
  Serologie     bei frischer Infektion: Viruskapsid-Ak: Anti-VCA-IgM (VCA=VirusCApsid)
          bei frischer Infektion: Anti-EA-IgM (EarlyAntigen)
          abgelaufene Infektion: AntiEBNA-IgG (Kernassoziierte Ag - werden erst mehrere Wochen bis Mte nach SyBeginn produziert)
  Sono Abdomen     Hepato-/Splenomegalie? Milzriss (bei BauchSz?)
 
weitere Tests        
  Paul Bunnel-Test     typische, heterophile Ak
          bei <5J oft falsch negativ
          (obsolet?)
  Mono-Spot-Test        
 
Mononucleosis infectiosa
Blutbild: atypische / Reizformen von Lymphozyten (aktivierte T-Zellen) mit grossem, polymorphem (ovalem oder bohnenförmigem) Kern und feinvakuolisiertem Plasma, z.T. an Monozyten erinnernd (sog. Pfeiffer-Zellen)
quelle Pschy
 
  - keine kausale Tx
   
 
  keine kausale Tx        
  symptomatisch     Bettruhe, flüssige oder weiche Kost, ggf. Infusionstherapie zur Flüssigkeitssubstitution
  Schonung     va auch bei Splenomegalie wg. möglichem Milzriss / Sportverbot
          (und wg. Myokarditis)  
   
Antipyretika (zB Paracetamol)
       
Antibiose bei Superinfektion: CAVE: keine Aminopenicilline wg. Hautausschlag!
    Makrolid: zB
       
hochdosiert Glucokortikoide nur bei Atemwegsobstruktion, hämolytischer Anämie, Thrombopenie
    zB Prednisolon 2-5mg/KG iv als Bolus, ev. 1-2x wiederholen.
   
   
Quellen Verlauf Links
     
1   Rossi 444      
2   Fallbuch Pädiatrie 16 / 112   ok  
7   Fallbuch Medizin Fall 130 (S.131/363)   ok  
3   HER 707      
4   WSJ innereMedizin Frutigen April.Mai.04      
5   HNO1      
begonnen   13.06.04    
aktualisiert:   21.10.04    
    30.03.11   Fallbuch Paed / Med
    -   -
broken links:   13.06.04    
rückmeldungen via emaille
legende / farbcode
6   Wikipedia: Pfeiffersches Drüsenfieber    
7        
8