Morphium / Morphin
   
  Skript2: Seite 97
  Produkte: (diverse) / 1 Amp. = 1ml = 10mg
   
 
Wirkstoffgruppe / Struktur
   
Opiat   ï   m / k / s -Rezeptor
        Affinität zu Opiatrezeptoren im ZNS und GI-Trakt
   
   
 
Besonderes
   
 
massive Toleranzentwicklung   ó   ausser für Miosis und Obstipation!
keine Induktion        
         
In der Leber entstehen durch Glucuronierung zT pharmakologisch aktive Metaboliten (...mit Akkumulation bei Niereninsuffizienz!!!)
   
 
Wirkung
   
 
schnelle und gute orale Wirksamkeit!   ó   Max Wirkung nach ca 15-30Min
    ó   Wirkdauer 3-5h
   
 
ZNS     Analgesie
      Atemdepression
      Emesis zu Therapiebeginn
      Miosis
      Hypothermie
         
GIT     Hemmung von Propulsion und Sekretion
      Erhöhung des Tonus von glattmuskulären Sphinkteren
         
Endokrin     hemmt ADH-, Prolaktin-, ACTH- und FSH-Freisetzung
   
 
Indikation / Anwendungen
   
   
  akute und chronische Schmerzen
  Lungenödem bei akuter Linksherzinsuffizienz   ï   Beruhigung, Antitussiv
  Myokardinfarkt   ï   Sedation (indirekte Vor- und Nachlastsenkung)
   
 
iv
ð   5-10mg (20-100ug/KG);   bei akuten Sz keine obere Grenze mehr! (ausser Atemdepression)
sc / im
ð   10-30mg (50-200ug/KG);   (initial 10mg)
         
per os (als Trpf)
         
per os (oral oder Rektal) (MST Continus = Retardpräparat)
ð   12stdl. Verabreichung
ð   Umrechnung parenteral auf oral/rektal: Tagesdosis x3 = MST-Dosis (geteilt durch 2 = Einzeldosis)
   
 
Kontraindikationen
   
   
Asthma Bronchiale   ï   absKI bei Pneumopathien mit respiratorischer Insuffizienz!
Gallesteine        
(paralytischer) Ileus        
SS und Stillzeit   ï   nur bei Strenger Indikationsstellung
   
 
Nebenwirkungen
   
starke, zentrale Atemdepression   ó   va bei schneller iv-Gabe
Nausea und Erbrechen        
Miosis        
Dämpfung des Hustenreflexes        
Euphorie, Dysphorie        
Blutdruck-Abfall   ó   deshalb langsam iv-Applizieren!
Vasodilatation        
Bradykardie        
Bronchokonstriktion        
Rigidität der Thoraxwand        
Spasmus der Gallengänge   ó   KI bei Cholezystolithiasis
Verstopfung        
Verzögerung der Magenentleerung        
Harnretention, Ureterspasmus       KI bei Nephrolithiasis
Juckreiz, Urtikaria, Histaminfreisetzung        
   
 
Metabolismus und Ausscheidung
   
   
 
HWZ   2h   ó   Wirkdauer 3-5h
    (Morphin-3-G [pharm. NICHT aktiv] und Morphin-6-G [pharm: viel potenter als Mô!]: 72h)        
M   Leber: ext. First-Pass-Effekt in der Leber (ca. 2/3)     erhöhte HWZ der Metaboliten bei Niereninsuffizienz!
    ua pharm. aktiver Metabolit: Morphin-3-G sowie M.-6-G    
E   (als Morphin-3-G sowie M.-6-G) renal    
   
 
Schwangerschaftskategorie
   
   
 
Generika
   
   
 
Exkurs
   
  Analgesie / Opiate / Schmerz (.doc)
   
   
 
quellen verlauf links
     
1   400-er Liste Arzneimittel  
2   Pharmaskript: Seite 97  
3   Kompendium: div. Produkte  
4   WSJ innere Medizin Frutigen, Apr.Mai.04  
5   BU Chirurgie Chur, Dr. F. Seifarth, Opiat-Zusammenfassung  
6   Sommerschool "Schmerz", Vitznau, Sept.02  
begonnen   01.06.04   (Übertragung 400er-Liste)
aktualisiert:   01.06.04   (Zus.Fassung Federico5)
         
broken links:   01.06.04    
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